由于中国2017年的改革政策利好新药研发及上市 ，跨国药企对中国市场的倾斜度越来越高 ？怪琢鲆 ，抗病毒药如丙肝、HIV ，罕见病药加速在中国市场申报上市 。
年关例行看财报 。截至2月8日 ，记者不完全统计 ，共有15家以上药企发布2017年财报 ，总收入将近5000亿美元 ，平均来看 ，营收、净利润、研发投入均有所增长 ，但相较前些年的增长幅度 ，跨国药企全球营收增长率基本告别了两位数增长时代 。
在一大批专利悬崖来临情况下 ，近两年 ，创新药上市销售对企业营收的贡献越来越大 。除了大型并购外 ，重磅病种和研发管线上的创新药物上市 ，在短期内对药企营收和净利润的拉动一目了然 。
由于有医疗器械和保健业务的加持以及对爱可泰隆的成功并购 ，强生坐稳全球营收老大 ，连续五年年收入超过700亿美元；罗氏、诺华和默沙东在研发上投入依然傲视群雄；艾伯维的修美乐（阿达木单抗）仍然是收入最高的药物 ，连续六年成为全球药王 ，2017年贡献了184.27亿美元 ，比2016年的160.78亿美元增长14.6% ，突破200亿美元指日可待；其余若干巨头靠抗肿瘤药物、罕见病、免疫类等创新药物拉动增长 。
根据EvaluatePharma《2018 Preview》预测数据 ，2018年全球药品销售前三甲分别是艾伯维的修美乐（202亿美元）、新基的来那度胺（90.2亿美元）、安进/辉瑞的依那西普（70.3亿美元）；除此之外 ，近两年的新药代表Keytruda也成功上榜 。
中国市场成为各大药企增长引擎的趋势越发明显 。由于中国监管机构在2017年的改革政策频频发布 ，强势利好新药研发及上市 ，跨国药企对中国市场的倾斜度也越来越高 ？怪琢鲆┪ ，抗病毒药物如丙肝、HIV ，罕见病药物纷纷加速在中国市场的申报和上市 。
创新药助攻
2017年 ，强生的三大业务板块处方药、医疗器械和消费品分别贡献了362.6亿、265.9亿和136亿美元销售额 ，最高增长来自处方药8% 。2017年6月 ，强生以300亿美元并购罕见病药物公司爱可泰隆 ，获得了Tracleer、Opsumit和Uptravi等治疗肺动脉高压的药物产品组合 。根据2016年爱可泰隆财报 ，上述三个药物的年销售额分别为10.2亿、8.31亿、2.45亿瑞士法郎 ，总销售额24.12亿瑞士法郎 。2017年爱可泰隆对强生全球业务销售增长贡献了4.2% 。
“由于制药业务的强劲表现 ，同时继续对收购、创新和战略合作伙伴投资 ，加速了业务增长 。”强生主席兼首席执行官Alex Gorsky表示 。
强生的老牌药物Remicade（英夫利昔单抗）由于竞品上市销售下滑 ，但免疫药物Stelara（乌司奴单抗）、HIV药物利匹韦林、多发性骨髓单抗Darzalex、Imbruvica（伊布替尼）均贡献了超过两位数的增长 。
延续去年势头 ，罗氏和辉瑞在2017年营收双双超过500亿美元 ，罗氏以532.99亿瑞士法郎、5%的增长跃居第二；其中制药业务412.20亿瑞士法郎 ，诊断业务120.79亿瑞士法郎 。
罗氏两款新药Ocrevus、Hemlibra 在2017年上市 ，还有若干现有药物的扩大适应症相继获批；三大王牌药物销售依旧强势 ，利妥昔单抗、曲妥珠单抗和贝伐珠单抗分别贡献了73.88亿、70.14亿和66.88亿瑞士法郎的收入 。
罗氏增长更为瞩目的是四大创新药物：多发性硬化症Ocrevus（8.69亿瑞士法郎）、抗肿瘤药物Tecentriq（+209%）、乳腺癌药物Perjecta（+19%）和肺癌药物Alecensa（+101%）对业绩增长的拉动 。
罗氏集团首席执行官Severin Schwan表示：“2017年在新上市的药物推动下 ，罗氏制药取得强劲增长 。尤其令人高兴的是Ocrevus与Hemlibra的成功上市 ，以及Perjeta、Tecentriq、Alecensa的新适应症获批 。”
受益于此前对Anacor和Medivation等制药公司的并购 ，辉瑞2017年净利润达到了近200%的增长 ，但收入525.46亿美元相较2016年有些微下滑 。
明星药物肺炎疫苗沛儿13贡献了最高的56.01亿美元的销售额；辉瑞在财报中指明 ，增长动力主要来自创新药物乳腺癌Ibrance（+46%）、Eliquis（+47%）、Xeljanz（+45%） ，且上述药物均还有多年的专利；て 。
辉瑞公司董事长兼首席执行官晏瑞德表示：“2017年是辉瑞强劲增长的一年 ，虽然核心医疗受到赫升诺华2017年创新药营收330亿美元（+1%） ，仿制药Sandoz营收101亿美元（-1%） ，眼科Alcon营收60亿美元（+4%） 。中国市场增长13% ，是其在新兴市场增长最高的国家 。
诺华靠银屑病药物Cosentyx在2017年销售额达21亿美元（+84%） ，诺欣妥达5.07亿美元 ，弥补了格列卫专利到期的不利影响；最大的肿瘤业务板块贡献了122.74亿美元 ，销量增长10% 。
2017年诺华最风光的是FDA批准其全球首个CAR-T细胞疗法Kymriah上市 ，用于治疗复发性或难治性儿童、青少年B-细胞急性淋巴细胞白血病 ，在美国定价为47.5万美元/次疗程 ，惊人的价格预计也是诺华最大的市场期待之一 。
2017年全球药王宝座依旧属于修美乐 ，艾伯维财报显示 ，其全年营业额282.16亿美元 ，其中修美乐收入184.27亿美元 ，超越2016年的160.78亿美元 ，这已经是自2012年接棒波立维之后 ，修美乐蝉联六年“全球药王” 。
修美乐2017年在美国市场的增速为18.5% ，全球市场增速为14.6% ，接下来在2018年增长8.5%以上突破200亿美元指日可待 。
“修美乐的冠军销售额来源于全球14个适应症中的广泛应用 ，在美洲、欧洲甚至很多亚洲国家和地区 ，医保给予了不同程度的支持 。”此前艾伯维中国总经理欧思朗在接受21世纪经济报道记者采访时表示 ，“产品本身质量和疗效要过硬 ，得到真实数据的支持和反馈 。”
倾斜中国市场
尽管“中国市场是最重要的增长引擎、对中国市场和患者有更多的承诺” ，从多年前就已经被各大药企挂在嘴边 ，但过去一年 ，中国医药（600056 ，股吧）市场的变化让各家的倾斜达到了新高度 。
阿斯利康2017年财报显示 ，其全年总收入为224.65亿美元 ，同比下降2%；美国和欧洲市场由于专利到期和仿制药影响 ，收入分别为61.69亿、47.53亿美元 ，同比下跌16%和6% 。阿斯利康的业绩主要靠新兴市场特别是中国来拉动 ，2017年中国营收29.55亿美元 ，增长12% 。
IMS数据显示 ，2010-2014年全球抗肿瘤药物市场复合增长率为6.5% ，其中以中国为首的新兴市场复合增长率高达15.5%；2014年全球抗肿瘤药物市场规模为1000亿美元 ，2020年将增长至1500亿美元 ，复合增速为6% 。
中国靶向类抗肿瘤药在癌症用药的市场份额日渐提升 ，2014年靶向药物销售额114.44亿元 ，较2013年的85.18亿元增长34.35% ，2008年至2014年的复合增长率高达30.97% 。
除了市场增长 ，政策改革是跨国药企最迫切追逐的红利 。
2017年5月 ，阿斯利康宣布第三代肺癌靶向药物泰瑞沙在中国上市 ，“从去年8月申报到今年3月批准 ，泰瑞沙作为一个进口创新药物 ，仅7个月就获得国家食药监总局（CFDA）批准 ，这在过去五年里是最快的 。”其时阿斯利康中国副总裁黄彬在接受21世纪经济报道记者采访时表示 ，“快速获批有内外两大因素：内因是泰瑞沙非常优秀 ，行业、学术界高度认可；外因是肺癌是中国第一大癌症 ，有着巨大临床需求 。”
受益于审批政策改革和市场需求 ，泰瑞沙成为当时CFDA史上最快获批的癌症靶向药 。而在CFDA这一年来不断加快新药审批流程 ，鼓励药物创新和临床试验、参与全球药物同步开发产业链的政策东风下 ，类似泰瑞沙的例子不断在市场上出现 。
2017年6月19日 ，CFDA和国际人用药品注册技术协调会（ICH）同时宣布 ，ICH正式批准CFDA成为其成员 ，意味着中国药品监管部门、制药行业和研发机构 ，将逐步转化和实施国际最高技术标准和指南 ，并参与规则制定 ，推动国际创新药品早日进入中国市场 。
除了中国本土新药研发实力和医药生态链的改善 ，加入ICH业内认为对外资药企在华是重大利好 ，信达生物制药首席运营官周勤伟此前对21世纪经济报道记者表示 ，由于政策的变化 ，跨国药企在上市地区的时间选择策略上也会发生变化 ，“以前由于在中国上市费时费力 ，即使中国市场很大也往往被排在最末申报的国家 ，但现在上市策略会很快发生变化 。”
“国际化程度越高 ，产品准入越快 。”一名跨国药企研发人员认为 ，“目前研发能力七成以上在外企 ，三成在国内 ，国内政策利好会让这三成很快发展 ，跨国企业为了保持领先 ，可能会在研发上选择更加专长的领域 ，而不是像现在全产品线展开 ，但对于中国市场的侧重会越来越强 。”
由于中国2017年的改革政策利好新药研发及上市 ，跨国药企对中国市场的倾斜度越来越高 ？怪琢鲆 ，抗病毒药如丙肝、HIV ，罕见病药加速在中国市场申报上市 。
年关例行看财报 。截至2月8日 ，记者不完全统计 ，共有15家以上药企发布2017年财报 ，总收入将近5000亿美元 ，平均来看 ，营收、净利润、研发投入均有所增长 ，但相较前些年的增长幅度 ，跨国药企全球营收增长率基本告别了两位数增长时代 。
在一大批专利悬崖来临情况下 ，近两年 ，创新药上市销售对企业营收的贡献越来越大 。除了大型并购外 ，重磅病种和研发管线上的创新药物上市 ，在短期内对药企营收和净利润的拉动一目了然 。
由于有医疗器械和保健业务的加持以及对爱可泰隆的成功并购 ，强生坐稳全球营收老大 ，连续五年年收入超过700亿美元；罗氏、诺华和默沙东在研发上投入依然傲视群雄；艾伯维的修美乐（阿达木单抗）仍然是收入最高的药物 ，连续六年成为全球药王 ，2017年贡献了184.27亿美元 ，比2016年的160.78亿美元增长14.6% ，突破200亿美元指日可待；其余若干巨头靠抗肿瘤药物、罕见病、免疫类等创新药物拉动增长 。
根据EvaluatePharma《2018 Preview》预测数据 ，2018年全球药品销售前三甲分别是艾伯维的修美乐（202亿美元）、新基的来那度胺（90.2亿美元）、安进/辉瑞的依那西普（70.3亿美元）；除此之外 ，近两年的新药代表Keytruda也成功上榜 。
中国市场成为各大药企增长引擎的趋势越发明显 。由于中国监管机构在2017年的改革政策频频发布 ，强势利好新药研发及上市 ，跨国药企对中国市场的倾斜度也越来越高 ？怪琢鲆┪ ，抗病毒药物如丙肝、HIV ，罕见病药物纷纷加速在中国市场的申报和上市 。
创新药助攻
2017年 ，强生的三大业务板块处方药、医疗器械和消费品分别贡献了362.6亿、265.9亿和136亿美元销售额 ，最高增长来自处方药8% 。2017年6月 ，强生以300亿美元并购罕见病药物公司爱可泰隆 ，获得了Tracleer、Opsumit和Uptravi等治疗肺动脉高压的药物产品组合 。根据2016年爱可泰隆财报 ，上述三个药物的年销售额分别为10.2亿、8.31亿、2.45亿瑞士法郎 ，总销售额24.12亿瑞士法郎 。2017年爱可泰隆对强生全球业务销售增长贡献了4.2% 。
“由于制药业务的强劲表现 ，同时继续对收购、创新和战略合作伙伴投资 ，加速了业务增长 。”强生主席兼首席执行官Alex Gorsky表示 。
强生的老牌药物Remicade（英夫利昔单抗）由于竞品上市销售下滑 ，但免疫药物Stelara（乌司奴单抗）、HIV药物利匹韦林、多发性骨髓单抗Darzalex、Imbruvica（伊布替尼）均贡献了超过两位数的增长 。
延续去年势头 ，罗氏和辉瑞在2017年营收双双超过500亿美元 ，罗氏以532.99亿瑞士法郎、5%的增长跃居第二；其中制药业务412.20亿瑞士法郎 ，诊断业务120.79亿瑞士法郎 。
罗氏两款新药Ocrevus、Hemlibra 在2017年上市 ，还有若干现有药物的扩大适应症相继获批；三大王牌药物销售依旧强势 ，利妥昔单抗、曲妥珠单抗和贝伐珠单抗分别贡献了73.88亿、70.14亿和66.88亿瑞士法郎的收入 。
罗氏增长更为瞩目的是四大创新药物：多发性硬化症Ocrevus（8.69亿瑞士法郎）、抗肿瘤药物Tecentriq（+209%）、乳腺癌药物Perjecta（+19%）和肺癌药物Alecensa（+101%）对业绩增长的拉动 。
罗氏集团首席执行官Severin Schwan表示：“2017年在新上市的药物推动下 ，罗氏制药取得强劲增长 。尤其令人高兴的是Ocrevus与Hemlibra的成功上市 ，以及Perjeta、Tecentriq、Alecensa的新适应症获批 。”
受益于此前对Anacor和Medivation等制药公司的并购 ，辉瑞2017年净利润达到了近200%的增长 ，但收入525.46亿美元相较2016年有些微下滑 。
明星药物肺炎疫苗沛儿13贡献了最高的56.01亿美元的销售额；辉瑞在财报中指明 ，增长动力主要来自创新药物乳腺癌Ibrance（+46%）、Eliquis（+47%）、Xeljanz（+45%） ，且上述药物均还有多年的专利；て 。
辉瑞公司董事长兼首席执行官晏瑞德表示：“2017年是辉瑞强劲增长的一年 ，虽然核心医疗受到赫升诺华2017年创新药营收330亿美元（+1%） ，仿制药Sandoz营收101亿美元（-1%） ，眼科Alcon营收60亿美元（+4%） 。中国市场增长13% ，是其在新兴市场增长最高的国家 。
诺华靠银屑病药物Cosentyx在2017年销售额达21亿美元（+84%） ，诺欣妥达5.07亿美元 ，弥补了格列卫专利到期的不利影响；最大的肿瘤业务板块贡献了122.74亿美元 ，销量增长10% 。
2017年诺华最风光的是FDA批准其全球首个CAR-T细胞疗法Kymriah上市 ，用于治疗复发性或难治性儿童、青少年B-细胞急性淋巴细胞白血病 ，在美国定价为47.5万美元/次疗程 ，惊人的价格预计也是诺华最大的市场期待之一 。
2017年全球药王宝座依旧属于修美乐 ，艾伯维财报显示 ，其全年营业额282.16亿美元 ，其中修美乐收入184.27亿美元 ，超越2016年的160.78亿美元 ，这已经是自2012年接棒波立维之后 ，修美乐蝉联六年“全球药王” 。
修美乐2017年在美国市场的增速为18.5% ，全球市场增速为14.6% ，接下来在2018年增长8.5%以上突破200亿美元指日可待 。
“修美乐的冠军销售额来源于全球14个适应症中的广泛应用 ，在美洲、欧洲甚至很多亚洲国家和地区 ，医保给予了不同程度的支持 。”此前艾伯维中国总经理欧思朗在接受21世纪经济报道记者采访时表示 ，“产品本身质量和疗效要过硬 ，得到真实数据的支持和反馈 。”
倾斜中国市场
尽管“中国市场是最重要的增长引擎、对中国市场和患者有更多的承诺” ，从多年前就已经被各大药企挂在嘴边 ，但过去一年 ，中国医药（600056 ，股吧）市场的变化让各家的倾斜达到了新高度 。
阿斯利康2017年财报显示 ，其全年总收入为224.65亿美元 ，同比下降2%；美国和欧洲市场由于专利到期和仿制药影响 ，收入分别为61.69亿、47.53亿美元 ，同比下跌16%和6% 。阿斯利康的业绩主要靠新兴市场特别是中国来拉动 ，2017年中国营收29.55亿美元 ，增长12% 。
IMS数据显示 ，2010-2014年全球抗肿瘤药物市场复合增长率为6.5% ，其中以中国为首的新兴市场复合增长率高达15.5%；2014年全球抗肿瘤药物市场规模为1000亿美元 ，2020年将增长至1500亿美元 ，复合增速为6% 。
中国靶向类抗肿瘤药在癌症用药的市场份额日渐提升 ，2014年靶向药物销售额114.44亿元 ，较2013年的85.18亿元增长34.35% ，2008年至2014年的复合增长率高达30.97% 。
除了市场增长 ，政策改革是跨国药企最迫切追逐的红利 。
2017年5月 ，阿斯利康宣布第三代肺癌靶向药物泰瑞沙在中国上市 ，“从去年8月申报到今年3月批准 ，泰瑞沙作为一个进口创新药物 ，仅7个月就获得国家食药监总局（CFDA）批准 ，这在过去五年里是最快的 。”其时阿斯利康中国副总裁黄彬在接受21世纪经济报道记者采访时表示 ，“快速获批有内外两大因素：内因是泰瑞沙非常优秀 ，行业、学术界高度认可；外因是肺癌是中国第一大癌症 ，有着巨大临床需求 。”
受益于审批政策改革和市场需求 ，泰瑞沙成为当时CFDA史上最快获批的癌症靶向药 。而在CFDA这一年来不断加快新药审批流程 ，鼓励药物创新和临床试验、参与全球药物同步开发产业链的政策东风下 ，类似泰瑞沙的例子不断在市场上出现 。
2017年6月19日 ，CFDA和国际人用药品注册技术协调会（ICH）同时宣布 ，ICH正式批准CFDA成为其成员 ，意味着中国药品监管部门、制药行业和研发机构 ，将逐步转化和实施国际最高技术标准和指南 ，并参与规则制定 ，推动国际创新药品早日进入中国市场 。
除了中国本土新药研发实力和医药生态链的改善 ，加入ICH业内认为对外资药企在华是重大利好 ，信达生物制药首席运营官周勤伟此前对21世纪经济报道记者表示 ，由于政策的变化 ，跨国药企在上市地区的时间选择策略上也会发生变化 ，“以前由于在中国上市费时费力 ，即使中国市场很大也往往被排在最末申报的国家 ，但现在上市策略会很快发生变化 。”
“国际化程度越高 ，产品准入越快 。”一名跨国药企研发人员认为 ，“目前研发能力七成以上在外企 ，三成在国内 ，国内政策利好会让这三成很快发展 ，跨国企业为了保持领先 ，可能会在研发上选择更加专长的领域 ，而不是像现在全产品线展开 ，但对于中国市场的侧重会越来越强 。”